Sunați-mă

Înapoi la Colladiox Pro

Explicație · 13 septembrie 2026

Colagen fără mențiuni, vitamina D cu condiție: cum poate fi promovat Colladiox Pro

Colagenul este unul dintre cele mai promovate ingrediente din suplimente — și unul dintre puținele pentru care Uniunea Europeană nu a aprobat nicio mențiune de sănătate. Vitamina D are peste zece, dar fiecare cu o condiție. Pe exemplul Colladiox Pro arătăm de unde vine ceea ce se poate scrie pe pagină și ce nu.

Punctul de plecare: suplimentul este aliment

Directiva 2002/46/CE și Legea 56/2021 definesc suplimentul alimentar ca aliment al cărui scop este completarea alimentației normale și care este o sursă concentrată de vitamine, minerale sau alte substanțe cu efect nutrițional sau fiziologic. Fiind aliment — se aplică interdicția de a i se atribui proprietăți terapeutice sau de prevenire a bolilor (art. 7 alin. (3) din Regulamentul 1169/2011) și regimul mențiunilor din Regulamentul 1924/2006. Introducerea unui supliment pe piața din România presupune notificarea la Ministerul Sănătății.

Colagen: zero mențiuni aprobate

EFSA a evaluat de mai multe ori cereri privind hidrolizatul de colagen. În avizul din 2011 (EFSA Journal 2011;9(7):2291) a concluzionat că nu s-a dovedit o relație cauză–efect între consumul de hidrolizat de colagen și menținerea articulațiilor; în 2013 (EFSA Journal 2013;11(6):3257) a evaluat la fel cererea privind elasticitatea pielii și reducerea ridurilor. Comisia a înscris aceste mențiuni în registru ca neautorizate. Consecința practică: în reclama unui produs cu colagen se poate scrie ce colagen este, de unde provine și cât este — dar nu că „susține articulațiile", „reface cartilajul" sau „întărește pielea". Desenul articulației de pe etichetă este un element grafic al producătorului; pe pagină nu se poate face din el o promisiune.

Vitamina D: lista e lungă, condiția e una

Regulamentul (UE) 432/2012 conține pentru vitamina D, printre altele, mențiunile: „contribuie la absorbția/utilizarea normală a calciului și fosforului", „contribuie la menținerea nivelurilor normale de calciu din sânge", „contribuie la menținerea sănătății oaselor", „contribuie la funcționarea normală a mușchilor", „contribuie la menținerea sănătății dinților", „contribuie la funcționarea normală a sistemului imunitar", „participă la procesul de diviziune celulară". Condiția de utilizare a fiecăreia este aceeași: produsul trebuie să îndeplinească condițiile mențiunii „sursă de vitamina D" din anexa la Regulamentul 1924/2006, adică să conțină o „cantitate semnificativă" conform anexei XIII la Regulamentul 1169/2011 — de regulă 15 % din valoarea nutrițională de referință la 100 g sau 100 ml, iar la ambalajele cu o singură porție, pe porție. VNR a vitaminei D este 5 µg. VNR este o valoare pentru etichetare, nu o recomandare de dozare.

Ce se vede pe eticheta Colladiox Pro și ce nu

Pe față: „Dietary supplement", „Collagen · Vitamin D", „30 capsules". Pe fragmentele laterale vizibile în fotografiile producătorului: cuvintele „cellulose", „…olecalciferol", „anti-caking", valoarea „200 %*" și „(2 capsu…" la avertismente. Lista de compoziție transmisă operatorului de vânzător indică 400 mg de hidrolizat de colagen din pește și vitamina D3 fără cantitate, plus patru excipienți. Nu avem fotografia întregii etichete din spate — de aceea, pe pagină cantitățile sunt marcate „conform listei", iar cantitatea de vitamina D este dată doar ca „200 %*" citit. Dacă eticheta confirmă 200 % VNR, doza conține 10 µg de vitamina D și condiția „sursă" este îndeplinită cu rezervă. O marcăm drept condiție, nu drept fapt.

Limita superioară, alergenul, gelatina

EFSA a stabilit limita superioară tolerabilă de aport de vitamina D pentru adulți la 100 µg pe zi din toate sursele — 10 µg pe doză este a zecea parte, dar persoanele care iau mai multe preparate ar trebui să însumeze dozele. Colagenul din pește înseamnă alergenul „pește" din anexa II la Regulamentul 1169/2011 — trebuie evidențiat în compoziție. Învelișul din gelatină exclude produsul pentru vegani și vegetarieni; pagina nu poate sugera contrariul.

Ce a dispărut din macheta paginii

  • „Articulații mai puternice" și „mobilitate mai mare" — mențiuni despre articulații; pentru colagen respinse, pentru vitamina D inexistente (există „mușchi" și „oase", nu „articulații").
  • „Susținerea articulațiilor" ca nume de punct de vânzare — la fel.
  • Fotografii cu sportivi și persoane în mișcare — sugerează un efect care nu poate fi promis; înlocuite cu scene fără oameni.
  • Steluțe și „păreri ale clienților" fără verificare — Legea 363/2007 (practici comerciale incorecte) interzice afirmația că recenziile provin de la cumpărători fără verificare.

Supravegherea în România

Compoziție, etichetare și notificări — Ministerul Sănătății și ANSVSA. Publicitate înșelătoare — Autoritatea Națională pentru Protecția Consumatorilor. Un supliment promovat ca medicament poate fi considerat medicament fără autorizație (Agenția Națională a Medicamentului).

Cum se citește reclama la colagen

  1. Căutați cantitatea de colagen pe doză și tipul (pește, vită, porc, hidrolizat sau nativ). Fără cifre nu e nimic de comparat.
  2. Orice propoziție despre articulații, cartilaj, piele la colagen este mențiune neautorizată — indiferent de doză.
  3. Dacă alături e vitamina C, D sau zinc — verificați dacă mențiunea privește acel ingredient și dacă există „cantitate semnificativă".
  4. Părerile fără dată, țară și verificarea cumpărării și „medicii recomandă" nu aduc informație.

Text informativ, nu sfat juridic sau medical; nu înlocuiește citirea etichetei.

Bibliografie

  1. Regulamentul (CE) nr. 1924/2006 privind mențiunile nutriționale și de sănătate înscrise pe produsele alimentare (art. 10, 13, anexa — „sursă de [vitamină]") — eur-lex.europa.eu/legal-content/RO/TXT/?uri=CELEX:32006R1924
  2. Regulamentul (UE) nr. 432/2012 al Comisiei — lista mențiunilor de sănătate permise (vitamina D) — eur-lex.europa.eu/legal-content/RO/TXT/?uri=CELEX:32012R0432
  3. Regulamentul (UE) nr. 1169/2011 — art. 7, anexa II (alergeni: pește), anexa XIII (VNR vitamina D 5 µg, „cantitate semnificativă") — eur-lex.europa.eu/legal-content/RO/TXT/?uri=CELEX:32011R1169
  4. Directiva 2002/46/CE privind suplimentele alimentare — eur-lex.europa.eu/legal-content/RO/TXT/?uri=CELEX:32002L0046
  5. EFSA — aviz privind mențiunile referitoare la hidrolizatul de colagen și menținerea articulațiilor, EFSA Journal 2011;9(7):2291 — www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/2291
  6. EFSA — aviz privind mențiunea referitoare la hidrolizatul de colagen și elasticitatea pielii, EFSA Journal 2013;11(6):3257 — www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/3257
  7. EFSA — limita superioară tolerabilă de aport de vitamina D (100 µg/zi pentru adulți), EFSA Journal 2023;21(8):8145 — www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/8145
  8. Registrul UE al mențiunilor nutriționale și de sănătate (Comisia Europeană) — ec.europa.eu/food/food-feed-portal/screen/health-claims/eu-register
  9. Legea nr. 56/2021 privind suplimentele alimentare — legislatie.just.ro/Public/DetaliiDocument/239883
  10. OUG nr. 34/2014 privind drepturile consumatorilor în cadrul contractelor încheiate cu profesioniștii — art. 6, 8 alin. (6), 9, 13, 16 lit. e) — legislatie.just.ro/Public/DetaliiDocument/159066
  11. OUG nr. 140/2021 privind anumite aspecte referitoare la contractele de vânzare de bunuri — legislatie.just.ro/Public/DetaliiDocument/249847
  12. Legea nr. 363/2007 privind combaterea practicilor incorecte ale comercianților — legislatie.just.ro/Public/DetaliiDocument/88409
  13. Ministerul Sănătății — suplimente alimentare — www.ms.ro/
  14. Autoritatea Națională pentru Protecția Consumatorilor — anpc.ro/

Sunați-mă